A GENÉTICA DE CORES NOS PASTORES DE SHETLAND Existem dois pigmentos responsáveis pelas cores básicas de pelagem dos shelties: a eumelanina (preto ou marrom) e a feomelanina (vermelho/dourado), sendo que a cor marrom, inclusive em trufas e pálpebras, não é encontrada em shelties. Gene ASIP (Agouti ou locus A) O gene ASIP controla a distribuição…
Reprodução e seus objetivos É importante ficar bem claro que o ato de reproduzir tem que ter por objetivo a busca do melhoramento genético, para tanto é fundamental ter conhecimento não apenas dos padrões morfológicos, mas também de linhagens sanguíneas. Nesse tópico não será abordado a questão morfológica/genética para utilização de um reprodutor e/ou matriz…
Mielopatia Degenerativa (DM) A Mielopatia Degenerativa (DM) é uma doença progressiva presente em muitas raças de cães. Ela se inicia com dificuldades de locomoção e evolui para paralisia dos membros e músculos respiratórios. Há testes genéticos atualmente disponíveis comercialmente associados a genes que, quando presente em duas cópias mutantes, colocam o cão em risco para…
Doença de Von Willebrand tipo 3 (Vwd3) A doença de Von Willebrand III (Vwd3) é um distúrbio de coagulação muito raro em shelties. Duas cópias do gene mutante responsável pela doença são necessárias para o aparecimento da Vwd3. Esse exame genético é realizado no exterior, não estando disponível no Brasil até esse momento. Para saber…
Anomalia do olho do Collie (CEA) e Atrofia Progressiva de Retina (PRA-CNGA1) São duas doenças oculares hereditárias que podem ser observadas em shelties. Em geral, tanto o CEA quanto o PRA-CNGA1 dependem da presença de duas cópias dos respectivos genes alterados para a manifestação dessas doenças e possuem testes genéticos comercialmente disponíveis. Apenas o teste…
Dermatomiosite (DMS) Os cães domésticos podem apresentar uma vasculopatia inflamatória da pele e do músculo, denominada Dermatomiosite (DMS), equivalente a Dermatomiosite juvenil humana. Os sinais clínicos iniciais da DMS são crostas e descamações no rosto, orelhas, ponta da cauda e/ou ao longo das proeminências dos ossos dos membros e pés. A perda muscular pode se…
Sensibilidade à ivermectina Multidrug resistance 1 – MDR1 A mutação MDR1, associada inicialmente ao vermífugo ivermectina, causa neurotoxicidade quando do uso de certos medicamentos em determinadas doses – em geral, acima da dose de prevenção da dirofilaria. Atualmente está disponível, inclusive no Brasil, o teste genético que indica a presença da MDR1. Cães que possuem…
Displasia coxofemoral e de cotovelo A displasia coxofemoral é a doença ortopédica de maior diagnóstico entre os cães. Ela tem seu desenvolvimento influenciado por fatores tanto ambientais quanto genéticos e é caracterizada pela má formação da articulação. Os primeiros sintomas podem dar-se aos 4-5 meses, quando o cão mostra intolerância ao exercício e claudicação ao…